Tiede

How CRISPR Is Curing the Incurable – The Gene Editing Revolution Transforming Medicine

Kuinka CRISPR parantaa parantamattomat – Geenieditoinnin vallankumous, joka mullistaa lääketieteen

CRISPR/Cas9 toimii opas-RNA:n ohjaamana Cas9-entsyyymiä kohde-DNA-jaksolle, jossa se katkaisee DNA:n kaksoisjuosteisesti ja käynnistää solun korjausprosessit, joiden avulla voidaan poistaa, korjata tai lisätä geneettistä materiaalia. Vuonna 2012 Jennifer Doudna ja Emmanuelle Charpentier julkaisivat tutkimuksen, jossa osoitettiin CRISPR/Cas9:n kyky muokata DNA:ta koeputkessa (in vitro).
7 elokuun, 2025
Gene Therapy Revolution: Cures, Breakthroughs & Challenges in Genetic Medicine

Geeniterapian vallankumous: Parannuskeinot, läpimurrot ja haasteet geenilääketieteessä

Luxturna (voretigene neparvovec) on FDA:n ensimmäinen hyväksymä geeniterapia vuonna 2017, joka palauttaa näön RPE65-geenin verkkokalvon dystrofiassa. Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) on AAV9-vektorilla toimitettava kertaluonteinen hoito spinaalista lihasatrofiaa sairaille vauvoille, ja sen hinta on yli 2 miljoonaa dollaria. Strimvelis on ex vivo ADA-SCID -geeniterapia,
5 elokuun, 2025
Big Tech’s AI Blowout Fuels $500 Billion Stock Surge – Global Roundup (July 30–31, 2025)

Teknojättien tekoälybuumi kiihdyttää 500 miljardin dollarin pörssirallia – Maailmankatsaus (30.–31.7.2025)

30. heinäkuuta 2025 Microsoftin ja Metan tulosjulkistusten jälkikaupassa osakkeet nousivat 8% ja 9%, lisäten yhteensä noin 440 miljardin dollarin markkina-arvon. Microsoftin Azure-liikevaihto kasvoi 39% ja ylitti noin 35%:n ennusteet, Copilot-käyttäjämäärä ylitti 100 miljoonaa kuukausittaista käyttäjää. Meta Platformsin Q3-liikevaihdon ohjeistus oli selvästi konsensuksen
1 elokuun, 2025